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ViTrans Transfection Reagent 
   Cat.No QYR025    
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1ml 350.00 350.00
20
   
图片描述:
1ml
Documentation and quality management
COA Datasheet
Basic product information:

ViTrans Transfection Reagent

货号:QYR025                                    1ML

保存:4℃           运输:2~8℃

【产品概述】

本公司生产的ViTrans是一种高效、便捷、重复性好的瞬时转染试剂。ViTrans转染试剂采用了专利配方,可将核酸转染至HEK293HEK293T细胞中,转染效率在90%以上,主要用于慢病毒、逆病毒、腺相关病毒等系统的病毒包被。

【适用范围】

慢病毒、逆病毒、腺相关病毒等系统的病毒包被。

ViTrans试剂实验方案

10cm平板按照以下流程包被慢病毒为例。使用适量的质粒DNA和对应体积的ViTrans试剂。

  1. 使用10cm平板,在转染前24小时对细胞进行铺板,转染时细胞汇合度达到60~80%
  2. 在转染前1-2小时,更换8ml2%血清的培养基,继续培养;
  3. 准备ViTrans-DNA混合物(按顺序添加)
  1. 1.5ml离心管中加入1ml DMEM,再加入相应慢病毒骨架载体及包装载体;
  2. 用移液器轻轻混匀质粒DNA
  3. 加入质粒质量2~4倍体积的ViTrans到上述质粒DNA中;
  4. 涡旋至少5秒,使质粒DNAViTrans混合均匀;
  5. 室温条件下静置20分钟,形成ViTrans-DNA复合物;
  6. 轻轻混匀3
  1. 将上述混合液加入到含细胞的10cm平板中;
  2. 将细胞在培养箱中继续培养4~6小时,更换为完全培养基;
  3. 转染36~48小时后观察细胞转染效率,换液后48小时收集病毒上清。

 

【注意事项】

  1. 不同培养体系包被慢病毒试剂用量

Culture Vessel

Volume (ml)

Plasmid DNA (μg)

DMEM (ml)

ViTrans (μl)

6-well palte/well

2

3

0.3

6-12

35 mm dish

2

3

0.3

6-12

60 mm dish

4

8

0.5

16-32

100 mm dish

8

20

1.0

40-80

 

注:以上举例为常规慢病毒转染系统,仅供参考。实际操作时,因不同系统存在差异,可根据以上操作流程进行调整,确定最优转染体系。

  1. ViTrans与质粒DNA最佳体积质量比为2~4,比例为2时可实现较佳转染效率。

 

 

【备注】

本产品仅供科研使用。在所有情况下,本公司对此产品所承担的责任,仅限于此产品的价值本身。

Other technical information

For more information, please download and refer to the product manual。

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