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Dnase I溶液 1000u/ml Dnase I solution 
   Cat.No QYR2076    
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1ml 160.00 160.00
10
   
5*1ml 640.00 640.00
10
   
图片描述:
5*1ml
Documentation and quality management
COA Datasheet
Basic product information:

中文名:Dnase I 溶液  1000u/ml

英文名:Dnase I solution

CAS:N/A

级别:N/A

分子量:N/A

分子式:N/A

纯度:N/A

储存条件:−20°

产品简介

     DNaseI 是一种需二价阳离子的脱氧核糖核酸内切酶,可用于降解单链或双链 DNA。其原理为 DNaseⅠ水解磷酸二酯键产生带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 的单核苷酸或寡核苷酸。Mg2+或 Mn2+都可以激活 DNaseI 的活性,而 Ca2+浓度直接影响酶的活性。Mg2+存在时可在双链 DNA 的每条单链上随机地产生切口;而在 Mn2+存在下可使双链 DNA 断裂,使DNA 片段化。用于无 DNA 污染的 RNA 的制备,逆转录及体外转录等实验。

组分说明:

Size

QYR2076-1ml

QYR2076-5ml

Dnase I (Rnase Free,1U/µl)

1ml

5ml

10×Reaction Buffer (with MgCl2)

1ml

5ml

200 mMEDTA

1ml

5ml

使用说明:

1.以制备用于RT-PCR的RNA样品为例,配制10µl反应体系为例,如下表:

                              组分

体积

终浓度

RNA

Xµl

1µg

10×ReationBuffer(withMgCl2

1µl

1 µl

DNaseⅠ(RNaseFree)

1µl

1 µl

RNaseFreeWater

Yµl

补足至10µl

2. 37℃孵育30分钟。

3. 加入1µl200mMEDTA,65℃孵育10分钟,使DNaseⅠ失活,终止反应。

4. 处理后的RNA可用于RT-PCR。

注意事项:

1. 因为 DNaseI 经常用于需要保持 RNA 完整性的 DNA 消化实验,所以在酶制备过程中最大限度的避免了 RNase 污染,可以安全地用于 RNA 的提取,但由于该酶中不含RNase抑制剂,提醒使用时注意防止外源RNase的污染。10µl反应体系也可选择加入1U的Rnase抑制剂。

2. DNaseI 受剪切力的影响比较大,使用前可以将离心管上下颠倒混匀,避免涡旋震荡。

3. 每处理 1μgRNA,DNaseI 用量不要超过 1U。

Other technical information

For more information, please download and refer to the product manual。

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